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Verviers, Liège
Publiée il y a 1 jour
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Offre d'emploi

Résumé

  • Verviers, Liège
  • Mission d'intérim
  • Temps plein

Publiée le 20 juillet 2026

Référence
JN -072026-616052

Étapes suivantes

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Offre d'emploi

 Tu es à la recherche d'un nouveau défi au sein d'une entreprise de biotechnologie à Verviers ?

Tu possèdes une première expérience en tant que QA Specialist dans le secteur pharmaceutique ?

Tu fais preuve de rigueur, d'un esprit critique et d'une grande autonomie dans la prise de décision ?

Tu as une excellente maîtrise des exigences GMP / BPF ainsi que des normes ISO ? 

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 Tu es à la recherche d'un nouveau défi au sein d'une entreprise de biotechnologie à Verviers ?

Tu possèdes une première expérience en tant que QA Specialist dans le secteur pharmaceutique ?

Tu fais preuve de rigueur, d'un esprit critique et d'une grande autonomie dans la prise de décision ?

Tu as une excellente maîtrise des exigences GMP / BPF ainsi que des normes ISO ? 

  • Responsabilités

    En tant que QA Specialist, tu devras :

    • Tu assure la qualification des équipements industriels et de laboratoire afin de prouver leur conformité avec les réglementations en vigueur.
    • Tu rédige les protocoles de qualification (IQ/Installation, OQ/Opérationnelle...) en collaboration avec le département Ingénierie.
    • Tu es responsable de l'exécution des protocoles, de la documentation des résultats, de la gestion des déviations, des actions correctives et de la préparation des rapports de synthèse.
    • Tu prendras des décisions autonomes relatives à la qualité en se basant sur les connaissances réglementaires et de conformité.
    • Tu mènes des revues internes périodiques pour s'assurer du respect des procédures de conformité.
  • Qualifications

    Si ce poste t'interesse, reponds-tu a tous ces criteres ?

    • Tu es en possession d’un bachelier à orientation scientifique (chimie, biochimie, biologie..) ou vous possédez un diplôme A2 (CESS).
    • Tu as une expérience préalable en Assurance Qualité, Validation ou Qualification dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique.
    • Tu sais appliquer avec rigueur les règles GMP et les normes ISO.
    • Tu travailleras en horaire de jour, du lundi au vendredi.
    • Tu sais assurer la qualification et la requalification d'une famille d'équipements et d'utilités.